martes, 24 de febrero de 2015 | By Rocío Castro Anguita
Para comenzar terminamos con lo tratado en la clase anterior: los experimentos llevados a cabo por Mendel y los resultados que obtuvo de ellos enunciando sus tres leyes de las que quedaba explicar la tercera de ellas, que dice los siguiente:
Tercera Ley de Mendel o ley de la independencia de loa caracteres, hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
Tras haberlas estudiado sabemos que las leyes de Mendel hablan de caracteres biológicos transmitidos de generación en generación a través de una series de factores hereditarios. Pero se desconocía donde se localizaban y la forma de combinarse para explicar las proporciones de la genética mandeliana. Así aparece la teoría cromosómica de la herencia:
-Los factores hereditarios (o genes) se localizan en los cromosomas.
-Los genes se disponen linealmente en los cromosomas, en un lugar llamado locus.
-Todos los genes del mismo cromosoma están ligados y se transmiten juntos.
Años después del descubrimiento de las leyes de Mendel se demostró que la tercera ley presentaba numerosas excepciones que se demostraron con el llamando experimento de Morgan.
41.5% 8.5% 41.5%
Los porcentajes tan desiguales se explican por la recombinación en la meiosis por una combinación aleatoria.
Cabe la posibilidad de que un determinado carácter presente más de dos alternativas, lo que se conoce como caracteres cuantitativos, entre los que no existe una clara diferencia sino una gradación
de pequeñas desigualdades. La herencia de estos carácteres se realiza por herencia poligénica.
Además hay casos en los que los carácteres que están regidos por más de una pareja alélica: alelismo múltiple.
Aquí podemos ver detalladamente la representación de la tercera ley de Mendel
¿ ESTO PARA QUÉ SIRVE?
La genética mendeliana ha servido de base para el desarrollo de los actuales avances en el campo de la genética. Aunque hoy en día sabemos que las leyes dadas por Mendel no se pueden aplicar a las herencia de todos los carácteres , dado que son muchos más los factores que influyen en la transmisión genética , sus estudios han sido fundamentales para que se haya podido continuar la investigación dado que fue Mendel el primero en utilizar un enfoque cuantitativo contabilizando los resultados matemáticamente. El estudio de la transmisión genética es fundamental pues determina todas las características que tendrá un individuo durante su vida.
Es más, la falta de algún gen implica enfermedades tales como la diabetes o discapacidades cerebrales que perduran para siempre. ROCIO C. A.
martes, 11 de marzo de 2014 | By novedadesderechodefamilia.blogspot.com
Determinación del sexo
En la mayoría de los casos, el sexo de un individuo viene determinado por genes de los cromosomas sexuales; sin embargo, como siempre en la biología, existen excepciones.
Determinación cromosómica
El sexo se realiza por la presencia de cromosomas sexuales o heterocromosomas diferentes del resto de cromosomas. Existen varios sistemas de determinación:
Sistema XX/YY
Los cromosomas sexuales se denominan X e Y en función de su forma. Las hembras tienen una dotación XX y los machos son XY. Los gametos que producen las hembras siempre portarán el cromosma X (homogamético) y los que producen los machos pueden ser X o Y (heterogaméticos).
La especie humana pertenece a este grupo, además de una gran cantidad de animales como mamíferos, equinodermos, moluscos...
Sistema XX/X0 o ZZ/Z0
es propio de algunos insectos, que se caracteruzan porque uno de los dos sexos carece de un cromosoma sexual. En los sistemas XX/X0, es el macho quien solo tiene un solo cromosoma. En los ZZ/Z0, es la hembra quien solo posee un cromosoma:
Sistema ZZ/ZW
Es propia de las aves, de algunos anfibios y reptiles, y mariposas. Es antagónico al sistema XX/XY: las hembras son heterocigóticas ZW, y los machos homocigóticos ZZ
Determinación por haplodiploidía
En algunos insectos sociales como las abejas no existen cromosomas sexuales. El sexo está determinado por el número de dotaciones cromosómicas. os Individuos diploides (2n) provienen de óvulos fecundados y son hembras, y los haploides (n) provienen de óvulos sin fecundar y son machos.
Determinación génica
En algunas plantas y animales, que un individuo sea de un sexo u otro depende de una o varias parejas de genes. Por ejemplo, en la planta Ecballium elaterium , la detrminación del sexo depende de una serie alélica ( aD>a+>ad), en el que aD determina la masculinidad, a+ el hemafroditismo y ad la feminidad.
Determinación ambiental
En algunos animales, sobretodo reptiles y en especial grandes saurios, el sexo de la descendencia depende de circunstancias ambientales que influyen en su metabolismo, como puede ser la temperatura; por encima de una temperatura se obtendrán machos, y por debajo de ella, hembras.
Como siempre, hay excepciones aún mayores, como puede ser el caso de los dragones de komodo. Si, tras un largo período de tiempo, una hembra no es fecundada, ésta se autofecundará y sus crias serán todas machos, como mecanismo de perduración de la especie en condiciones extremas. Sin embargo, esto no es común.
Herencia ligada al sexo
Se habla de caracteres ligados al sexo aquellos que están determinados por genes localizados en los cromosomas secuales. Se trata de caracteres que solo aparecen en un sexo, o con más frecuencia en uno qe en otro.
Herencia ligada al cromosoma Y. Todos los genes se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma Y y son heredados solamente por los hijos varones. Se denomina herencia holándrica. Enfermedades ligadas a este cromosoma son la ictiosis y hipertricosis auricular.
Herencia ligada al cromosma X. Las enfermedades relacionadas con el cromosoma X son el daltonismo y la hemofilia, provocadas por un gen recesivo cuyo locus se encuentra en el extremo diferencial del cromosoma X. Debido a esta localización, para que una mujer la padezca debe ser homocigótica recesiva, mientras que en el hombre, al solo tener un cromosoma X, con que sea heterocigoto, a padecerá.
Hoy en clase hemos seguido con el tema relacionado con las leyes de la herencia, el último día estudiamos los planteamientos y leyes de Mendel.
Mendel desconocía por completo la naturaleza de los factores hereditarios. Años más tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la división celular arrojó luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres.
Teoría cromosómica de la herencia
En 1902, Sutton y Bovery observaron la relación entre cromosomas y la herencia y propusieron que la partículas hereditarias ,lo que hoy llamamos genes, se encuentran en los cromosomas, dispuestas una a continuación de la otra. Esta fue la primera formulación de la teoría cromosómica de la herencia, demostrada por Morgan en los años veinte del siglo pasado.
Tras observar la meiosis observaron y determinaron lo siguiente:
La existencia de dos alelos: Cada uno de ellos heredado de cada progenitor. Compatible con la existencia de dos cromosomas homólogos que también se heredan de los progenitores.
La separación de dos alelos: Esto sucede durante la formación de los gametos y en los cromosomas homólogos durante la meiosis.
La transmisión independiente: Genes con caracteres distintos por su localización en cromosomas no homólogos distribuyéndose en gametos diferentes del progenitor del que provienen.
Durante la fecundación: Los dos alelos de cada progenitor se agrupan del mismo modo que lo hacen los dos cromosomas para formar pareja de homólogos.
Lo comprobamos en el experimento de Mendel por ejemplo en la tercera ley.
Genes Ligados
Los genes que se encuentran en distinto cromosoma se heredan de forma independiente y por ello se llaman genes independientes. Pero, como el número de genes de un ser vivo es muchísimo mayor que el número de cromosomas, es lógico pensar que algunos de los genes se encuentran en el mismo cromosoma, a estos genes que aparecen juntos en el mismo cromosoma se los denomina genes ligados y en general se heredan juntos como una unidad.
Gracias a los trabajos realizados por T. H. Morgan con la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster)se observó que la tercera ley o "principio de independencia de los caracteres" no se cumplía siempre. Se cumple cuando las parejas alélicas que rigen dos caracteres hereditarios se encuentran situadas en diferentes cromosomas.
Cada especie animal o vegetal tiene muchos más pares de genes que pares de cromosomas. Obviamente, debe haber muchos genes en cada cromosoma. Así, por ejemplo, el hombre tiene 23 pares de cromosomas, algunos grandes y otros pequeños, pero millares de genes. Los cromosomas se heredan como unidades y, por tanto, los genes de cualquier cromosoma tienden a ser heredados juntos.
La existencia de genes ligados fue demostrada por Morgan en el año 1911, investigando la herencia del color del cuerpo y de cierta anomalía de las alas, denominadas alas vestigiales o reducidas, de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Realizó el siguiente cruzamiento:
Todos los individuos de la F1, según la primera ley de Mendel, eran iguales, de genotipo heterocigoto (b+b vg+vg) y de cuerpo gris y alas normales, lo cual significa que estos caracteres (color del cuerpo gris y alas normales) son dominantes.
En la descendencia del retrocruzamiento de un macho de esta F1 con una hembra doble recesiva (bb vgvg) no aparecía ningún individuo de cuerpo gris y alas vestigiales, ni de cuerpo negro y alas normales, tal como hubiese ocurrido si la tercera ley de Mendel se cumpliese. Estos resultados llevaron a Morgan a deducir que los genes determinantes del cuerpo color negro y de las alas vestigiales se transmiten juntos en el mismo cromosoma y, por tanto, son genes ligados.
Esto aplicado a las leyes de Mendel según la teoría cromosómica de la herencia quedaría:
Herencia Poligénica y Alelismo Múltiple
Para muchos caracteres el correspondiente gen no solo tiene dos variedades o alelos, sino que pueden existir muchas más se habla entonces de alelismo múltiple. Un ejemplo el el color de pelo de los conejos, que se debe a la presencia de cuatro alelos posibles: gris, gris plata, blancos con manchas o albinos, existiendo relaciones de domináncia entre los alelos y ajustándose la herencia de los colores a las leyes de Mendel. La herencia poligénica es el carácter cuantitativo entre los que no existe una clara diferencia, puesto que demuestran la gradación de pequeñas desigualdades, son caracteres controlados genéticamente, aunque sobre ellos actúan también factores condicionados por el ambiente, como el clima o las enfermedades.
Y todo esto... ¿Para qué sirve?
Las leyes de Mendel son importantes puesto que con ellas se han realizado estudios sobre las leyes de la herencia, es decir lo que pasa con los caracteres hereditarios de una generación a otra. Gracias a los estudios científicos y de la importancia de los genes en el ser humano, se han descubierto mutaciones en los genes que pueden afectar al desarrollo del ser humano y ocasionar daños. Así, se han descubierto las mutaciones que provocan la hemofilia, el síndrome de Down, el daltonismo, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinelfelter y otros más.
Se pueden realizar trasplantes de riñón gracias a los estudios de compatibilidad del donante y del que va recibir el órgano; los estudios de las células madres han propiciado que se puedan curar diferentes tipos de cáncer, se han descubierto curas contra el sarampión, la bronquitis, la fiebre amarilla, y otras enfermedades.
Fuentes de Información:
Os dejo un enlace para practicar problemas de genética Imágenes: Google Fuentes escritas: Libro de texto, enciclopedia del estudiante-ciencias de la vida
Cuaderno de Bitácora, dirigido a los alumnos del Colegio de la Presentación que cursen Biología y Geología de ESO y Bachillerato. Aquí encontrarás recursos para tus clases: direcciones de Internet, instrucciones para trabajos y otros. Será como una pequeña prolongación de las clases del colegio con la idea de ayudarte en tus tareas. Espero que te sea útil.
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