Año 2014
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Defina cruzamiento
prueba [0,5] y realice un esquema del mismo utilizando los símbolos genéticos A
y a [0,5]. Defina herencia intermedia [0,5] y realice un esquema de la misma
usando los símbolos genéticos A y a [0,5].
Cruzamiento de prueba: prueba que es
realizada en un individuo para conocer su genotipo. En el, se mezcla un
individuo que presenta las características del gen recesivo y otro individuo
con las características dominantes. Si como resultado de la experiencia se
obtiene en la descendencia algún porcentaje de individuos que muestren el rasgo
recesivo, estaremos ante un individuo heterocigótico dominante, mientras que si
no encontramos ningún rasgo recesivo, será un homocigótico dominante.
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AA
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x aa
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Aa
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X aa
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100% AA
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50% Aa
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50% aa
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Herencia intermedia: Este tipo de
herencia ocurre cuando, debido a una variación en el cruzamiento genético, los
descendientes no obtienen ni el fenotipo del progenitor ni el de su
progenitora, sino un rasgo "intermedio" que no se corresponde a
ninguno de los dos sino a una mezcla de ambos.
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Aa
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X Aa
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RR 50%
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AA 50%
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La descendencia de
una pareja está constituida únicamente por mujeres portadoras de la hemofilia y
por hombres sanos. Indique el genotipo y el fenotipo de ambos progenitores.
Razone las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces [1].
Ya que la pareja está constituida
por hombres sanos y mujeres portadoras de hemofilia, el genotipo será XdX para
la madre y XY para el padre. La descendencia será la siguiente.
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Defina los siguientes
conceptos: genoma, gen, alelo, heterocigótico y herencia intermedia [2].
Genoma: Se trata del conjunto numerado de genes que
compone a cualquier ser. Un genoma es tanto la cantidad como la disposición que
se presente de estos genes, el genoma es el que determina el genotipo de un
organismo.
Gen: Unidad de
información hereditaria que controla un determinado caracter. En el caso de los
guisantes, esto sería su rugosidad o el color de la vaina. Según la genética
molecular, es un fragmento de ADN que lleva información para la síntesis de una
proteína.
Alelo: Son cada
una de las formas alternativas en las que puede presentarse un gen. En los diagramas de cruzamiento genético se
suelen representar con letras A ó a, dependiendo de si se trata de un gen
dominante o recesivo. También, dependiendo de si es dominante o recesivo, se
puede presentar un alelo homocigótico dominante AA o recesivo aa, al igual que
pueden ser heterocigóticos Aa.
Heterocigótico: Referido a un gen; En el, se refiere a un
individuo que, aunque su fenotipo represente al alelo dominante, realmente su
genotipo incluye también la información para que se manifieste el recesivo.
Sólamente se puede diferenciar de un homocigótico dominante realizando una
experiencia que ya expliqué anteriormente, un cruzamiento de prueba.
Herencia intermedia: Se trata de un caso
de herencia en el que la descendencia no manifiesta ni el fenotipo de su
progenitor ni el de su progenitora. En este caso, se manifiesta uno intermedio,
como puede ser el color rosa si los progenitores son rojo y blanco
respectivamente.
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Un ganadero compró
una pareja de borregos con lana blanca que suponía de raza pura. Todos los
cruces entre estos dos borregos dieron lugar a borregos blancos. Sin embargo,
en algunos cruces entre estos descendientes aparecieron borregos negros.
Explique cómo es posible que haya habido descendencia de borregos negros [0,5].
¿Qué haría usted para demostrar si los borregos que compró el ganadero eran de
raza pura? [0,5]. Razone las respuestas representando los esquemas de los
posibles cruces.
En el caso propuesto, no se tratarían de raza pura. Lo que ocurrió fue que
el ganadero compró un borrego blanco heterocigótico y otro homocigótico
dominante. Al realizarse un cruzamiento entre ellos, aparecieron todos los
borregos blancos, tal y como era de esperar. No obstante, al cruzarse dos de los
borregos resultados de este primer cruce, siendo estos heterocigóticos, también
tendrán descendencia negra. Esto se explica de la siguiente manera.
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Una planta de jardín
presenta dos variedades (P1 y P2). La variedad P1 tiene hojas de borde liso y
moteadas (manchas distribuidas al azar) y la variedad P2 tiene hojas de borde
lobulado y sin motear. El carácter borde liso (B) es
dominante sobre el carácter
lobulado (b) y el
carácter no moteado (M) es dominante sobre el carácter moteado (m). Se cruza
una planta P1 con una P2 y los resultados obtenidos se indican en el esquema. A
la vista de los mismos, conteste las siguientes cuestiones:
a) Deduzca los genotipos de P1 y P2 [0,6] e indique los
gametos que formarán cada una de ellas [0,2]. ¿Cuál es el genotipo de las
plantas 1 y 4 de la F1? [0,2].
Cada uno será
dominante o recesivo, dependiendo del fenotipo. Si se presenta dominante, será
heterocigótico, ya que en caso de que fuesen homocigóticos no presentarían
tanta variabiliad en su descendencia. Los genotipos, por lo tanto serán:
P1: Mmrr P2:mmRr
(Siendo M manchas y R
rugosa)
El genotipo de la planta 1 será mmrr, y el de la
planta 4, por el
contrario, será MmRr.
b)
Indique el genotipo
de la planta número 2 de la F1 y explique cuáles serían los genotipos de la F2
resultante del cruce
de esta planta con la número 4 [0,8]. ¿Cuáles serían las proporciones
fenotípicas esperadas de cada uno de ellos? [0,2]. Razone las respuestas
representando los esquemas de los posibles cruces.
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Explique la
diferencia entre los siguientes pares de conceptos: gen-alelo [0,5],
homocigoto-heterocigoto [0,5], herencia dominante – herencia intermedia [0,5],
gen autosómico – gen ligado al sexo [0,5].
Gen/alelo: un gen es la parte del cromosoma específica que se encarga de
que se produzca una proteína y se lleve a cabo una función mientras que un alelo
son las dos partes, provenientes del padre y de la madre, que configuran el
gen.
Homocigoto/heterocigoto: Estos términos hacen referencia al tipo de gen. Si
es un gen homocigoto quiere decir que solo contiene un tipo de información
(dominante o recesiva) mientras que el heterocigoto contiene varias, aunque
solo manifiesta la dominante.
Herencia dominante/Herencia intermedia: La herencia dominante es la cual se expresa
mediante la transmisión parental de un gen dominante, en la cual éste gen se
muestra tal y como se mostraba en sus progenitores. Por otra parte, la herencia
intermedia es la cual se da lugar cuando en lugar de presentarse un fenotipo
identico al que se presentaba en la generación parental, se presenta una
característica que es, por así decirlo, una mezcla de ambas convirtiendo el
rojo y el blanco en rosa, por ejemplo.
Gen autosómico/Gen ligado al sexo: un gen autosómico es cualquier tipo de
gen que determina cualquier tipo de característica, mientras que los genes
ligados al sexo solamente actúan en los cromosomas sexuales, mientras los otros
pueden localizarse en cualquiera de los otros cromosoma. Los ligados al sexo
afectan de diferente manera a hombres que a mujeres, ya que las mujeres tienen
XX mientras que los hombres presentan XY.
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¿Cuáles serán los
genotipos posibles de los descendientes de una mujer portadora del gen del
daltonismo y un hombre de visión normal? [0,25]. ¿Cuál es la probabilidad de
que alguno de sus descendientes sea daltónico? [0,25]. Si tienen hijas, ¿cuál
es la probabilidad de que sean daltónicas? [0,25]. ¿Cuál es la probabilidad de
tener un descendiente portador del daltonismo? [0,25]. Razone las respuestas
representando los esquemas de los posibles cruces.
Año 2015
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Enuncie la primera
ley de Mendel [0,5] e indique en qué consiste el retrocruzamiento [0,5].
Explique la diferencia entre genes autosómicos y genes ligados al sexo [0,5].
¿Cumplen las proporciones mendelianas los cruzamientos para genes ligados al
sexo? Razone la respuesta [0,5].
La primera ley de
mendel, o también llamada ley de la uniformidad de los hibridos, dice que todos
los individuos de raza pura es decir homocigóticos (dominante y recesivo) a los
que se les lleve a cabo un cruzamiento darán como resultado un 100% de
individuos híbridos, lo que quiere decir, toda su descendencia será
heterocigótica. El retrocruzamiento, o cruzamiento de prueba, es un cruzamiento
que se realiza entre un individuo que muestra el fenotipo dominante con uno
homocigótico recesivo para así comprobar, basándose en la primera ley de
Mendel, si el individuo que presenta el fenotipo dominante es homocigótico o
heterocigótico.
Los genes
autosómicos son aquellos que se localizan en cualquier cromosoma menos en los
cromosomas sexuales denominados X e Y. Los ligados al sexo, al contrario, son
aquellos que solamente se dan en estos cromosomas específicos. Las proporciones
mendelianas no se cumplen en los cruzamientos ligados al sexo ya que en el
cromosoma masculino Y no existe información genética a tomar en cuenta, por lo
que solo actúa el cromosoma X en este tipo de cruzamientos
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¿Cómo es posible que
una persona manifieste una enfermedad hereditaria que ninguno de sus padres
muestra? [0,5]. ¿Sería posible que los descendientes de esta persona no
padecieran la enfermedad? [0,5]. Razone las respuestas representando los
esquemas de los posibles cruces.
Esto es posible gracias a que aunque el padre ha de padecer la enfermedad
para tenerla en su código genético, la madre puede ser portadora de esta
enfermedad, haciendo que al realizarse el cruzamiento genético y al ceder la
madre un cromosoma X que padezca la enfermedad, al aportar el progenitor el
cromosoma Y este hijo tendrá la enfermedad. Si este hijo tuviese descendencia,
es posible que sus hijos varones no presenten la enfermedad, ya que el
cromosoma X del padre interviene en la creación del código genético del hijo.
En este caso solamente se verá la enfermedad en caso de que la madre sea portadora
del gen, haciendo que el 50% de la descendencia padezca la enfermedad. En el
ejemplo hablaremos de la enfermedad del daltonismo.
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