Microbiología
·
Describa el ciclo
lisogénico de un bacteriófago explicando los principales acontecimientos que tienen lugar en el mismo [1,5].
El ciclo lisogénico es el
ciclo que se da en la replicación de la información genética del virus dentro
del genoma de una bacteria. Este proceso no constituye la destrucción de la
bacteria, sino que el ADN del virus se integra en la bacteria sin alterarla. Esto
puede permanecer así durante bastante tiempo hasta que algún agente externo se
encargue de la separación del ADN vírico con el de la bacteria, iniciándose así
un ciclo lítico, en el que el virus se replica en el interior de la bacteria.
·
Las leguminosas tienen en sus raíces bacterias
fijadoras de nitrógeno. ¿Qué ventajas presentan
estas plantas desde el punto de vista agrícola?
[1].
Gracias a que las
leguminosas cuentan con estas bacterias en sus raíces, son capaces de
incorporar nutrientes necesarios para el correcto crecimiento de estas
legumbres. La principal ventaja que presentan estas plantas desde el punto de
vista agrícola y económico es que no necesitan abonos especiales para su
desarrollo. Simplemente con las bacterias, que son capaces de fijar nitrógeno a
sus raíces, son abono suficiente para el crecimiento de las leguminosas.
·
Exponga tres diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos [0,6]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [0,9].
Los virus tienen unas
características similares a las del resto de organismos, aunque difiere en
algunos conceptos importantes. Estos son que carecen de dos tipos de ácidos
nucléicos, solo tienen uno. Los virus carecen de metabolismo propio también.
Por último, los virus carecen también de una estructura celular.
El ciclo lítico de un
bacteriófago es el ciclo por el cual se lleva a cabo la lisis de una bacteria y
la consecuente liberación de un número considerable de virus.
Este ciclo tiene cuatro
fases:
1.
Absorción y
penetración: En él, el virus introduce su información genética en la bacteria
para posteriormente introducirse la totalidad del virus.
2.
Síntesis del
genoma y las proteínas víricas: Es donde se dan todos los virus que
posteriormente se expulsarán. En esta fase se generan todas las proteínas y lo
componentes externos del virus utilizando los recursos de la bacteria infectada
y también sintetiza su información genética.
3.
Maduración y
ensamblaje: En esta etapa, las partes del virus que fueron sintetizadas en la
anterior fase serán ensambladas formando el virus final.
4.
Liberación: La
fase en la que finalmente se lleva a cabo la lísis. En esta parte, la célula huésped
se rompe y con esta ruptura se inicia la liberación de los virus que ya se han
formado.
Año 2004
·
Defina qué es un virus [0,5]. Describa
el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5].
Los virus son formas
acelulares con material genético capaces de reproducirse en el interior de
células vivas, pero incapaces de hacerlo por su propia cuenta.
El ciclo lítico de un
bacteriófago es el ciclo por el cual se lleva a cabo la lisis de una bacteria y
la consecuente liberación de un número considerable de virus.
Este ciclo tiene cuatro
fases:
1.
Absorción y
penetración: En él, el virus introduce su información genética en la bacteria
para posteriormente introducirse la totalidad del virus.
2.
Síntesis del
genoma y las proteínas víricas: Es donde se dan todos los virus que
posteriormente se expulsarán. En esta fase se generan todas las proteínas y lo
componentes externos del virus utilizando los recursos de la bacteria infectada
y también sintetiza su información genética.
3.
Maduración y
ensamblaje: En esta etapa, las partes del virus que fueron sintetizadas en la
anterior fase serán ensambladas formando el virus final.
Liberación: La fase en la que finalmente se lleva
a cabo la lísis. En esta parte, la célula huésped se rompe y con esta ruptura
se inicia la liberación de los virus que ya se han formado
·
Los ribosomas de una célula infectada por un virus son capaces
de sintetizar las proteínas
de
la cubierta del virus (capsómeros). ¿Por
qué? Razone la respuesta [1].
Esto
es así ya que el código genético es el mismo para los virus y los ribosomas. De
esta manera, cualquier célula infectada por un virus producirá las proteínas
que le indique su código genético. Si el virus se introduce en el código genético
de cualquier célula, los ribosomas de la misma sintetizarán las proteínas que
dictamina el código genético, siendo estos los capsómeros.
·
Los seres vivos aparecieron sobre la Tierra
hace, aproximadamente, 3.500 millones de años. ¿Por qué los
cadáveres de casi todos los seres vivos han desaparecido? Dé una explicación a este hecho y justifique la necesidad de que ocurra [1].
Esto
es así ya que todos los seres vivos estamos formados por los mismos elementos
fundamentales, siendo estos el carbono, el nitrógeno y el oxígeno
principalmente. Estos elementos tienen unos ciclos específicos que son vitales
para el correcto funcionamiento de la tierra y la rotación de elementos en la
misma es la que hace posible la creación de nuevos organismos, ya que es
imposible que la naturaleza sintetice carbono o nitrógeno. Es por esto que es
necesario que los cadáveres desaparezcan. De esta manera los elementos que una
vez compusieron un ser vivo pueden pasar a formar parte de uno nuevo o de la
atmósfera.
·
Describa la organización estructural de un bacteriófago [1] y la de la célula a la que infecta [1].
Un bacteriófago está compuesto por algún tipo de ácido
nucléico, ya sea ADN o ARN. También cuenta con una cápsida de naturaleza protéica
y una multitud de subunidades que la componen llamadas capsómeros. También cuenta
con una membrana que es parte de la célula que infectó.
La célula que infecta, por otro lado, es una
bacteria formada por una cápsula, una pared bacteriana, una membrana bacteriana
y sus correspondientes mesosomas, citoplasma y sus elementos en suspensión al
igual que los fimbrias y pili, y el flagelo que caracterizan a las bacterias.
·
En relación con la figura adjunta que representa una bacteria, conteste
las siguientes cuestiones:
1.
Nombre las estructuras celulares numeradas [0,8]. Indique
una función desempeñada por la estructura señalada
con el número 2 [0,2].
1.
cápsula
bacteriana
2.
pared
bacteriana
3.
membrana
plasmática
4.
citoplasma
5.
ribosomas
6.
vesículas
7.
flagelo
8.
Pili y
Fimbria
2. ¿Por qué las bacterias
no realizan la meiosis? [0,5] ¿Sería aconsejable emplear antibióticos que impidiesen la actividad de los
ribosomas 70S para combatir infecciones bacterianas? Razone la respuesta [0,5].
No realizan la meiosis ya
que sería contraproducente. Llegaría a un punto en el que la célula se quedaría
sin información genética ya que las bacterias nunca llevan a cabo la reproducción
sexual así que sería inútil realizar la meiosis.
Sí, sería aconsejable.
Esto es así ya que las bacterias, al contrario que los humanos, cuentan con
ribosomas con un coeficiente de 70S, haciendo que este antibiótico fuese
efectivo contra la bacteria.
·
Exponga tres diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos [0,6]. Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago [1,4].
Para
distinguir a un virus del resto de microorganismos podemos distinguir tres
características. Estas son:
§ Los virus solo tienen un tipo de información genética,
o ADN o ARN pero nunca las dos.
§ Los virus no cuentan con un metabolismo propio.
§ Los virus cuentan con una estructura no celular.
El ciclo lisogénico de un
bacteriófago es el ciclo que se da en la replicación de la información genética
del virus dentro del genoma de una bacteria. Este proceso no constituye la
destrucción de la bacteria, sino que el ADN del virus se integra en la bacteria
sin alterarla. Esto puede permanecer así durante bastante tiempo hasta que algún
agente externo se encargue de la separación del ADN vírico con el de la
bacteria, iniciándose así un ciclo lítico, en el que el virus se replica en el
interior de la bacteria.
·
¿Son todas las enfermedades de origen infeccioso? [0,3] ¿Producen enfermedad
todas
las infecciones? [0,3] ¿Por qué son contagiosas las enfermedades infecciosas? [0,4].
Razone
las respuestas.
No,
no todas las enfermedades son de origen infeccioso, ya que existen enfermedades
autoinmunes que no son producidas por un patógeno externo o el cáncer.
Si. Cualquier
infección es considerada una enfermedad producida por algún patógeno externo al
organismo por lo que si, todas las infecciones producen enfermedades.
Todas
las enfermedades infecciosas son contagiosas porque son transmitidas a través
de un microorganismo, ya sea un virus o una bacteria. Este virus o bacteria
tiene la capacidad de transmitirse ya sea mediante el aire como el resfriado
común o a través del contacto sexual o la sangre como el virus del sida, siendo
ambas enfermedades contagiosas.
·
Realice una clasificación de los principales grupos de microorganismos indicando claramente los criterios utilizados para ello [0,5]. Exponga
dos características importantes que permitan distinguir a cada grupo [1,5].
Formas
acelulares: virus, viroides y priones.
Formas
celulares:
§ Organización procariota: bacterias
§ Organización eucariota: algas, hongos y protozoos.
Las
principales características son:
·
Virus: Sólo tienen
un tipo determinado de ácido nucléico.
·
Bacterias:
Son unicelulares y llevan a cabo su división por bipartición.
·
Algas: Son
fotosintéticas y pueden ser tanto unicelulares como pluricelulares.
·
Hongos: Al
igual que las algas pueden ser unicelulares o pluricelulares. Llevan a cabo una
nutrición por absorción y son heterótrofos.
·
Protozoos:
Son unicelulares y heterótrofos.
·
Copie la siguiente
tabla y rellene las casillas
indicando las características de cada grupo de microorganismos [2].
·
El siguiente esquema
representa el ciclo de vida del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Conteste las siguientes cuestiones:
a)
Indique cuatro componentes de este virus [0,4]. ¿Qué tipo de ácido nucleico posee? [0,2]. Indique qué representan en el esquema
los números 1 y 2 [0,2]. Nombre el tipo de célula a la que
infecta [0,2].
A.
Bicapa lipídica.
B.
Proteínas
transmembranosas
C.
Ácido nucléico
D.
Cubierta protéica
del ácido nucleico.
b)
Comente uno a uno los procesos que tienen lugar desde el número 3 hasta el 8 [1].
1.
La
transcriptasa inversa hace una copa del ARN del virus pasándolo a ADN.
2. El ADN del virus penetra en el núcleo de la célula y se ensambla en el ADN
de la célula.
3. La transcripción del ADN del núcleo de la célula hace que se produzcan ARN
víricos.
4. Se produce la traducción del ARN vírico que produce proteínas víricas.
5. Se ensamblan los componentes del virus, sintetizados en las fases
anteriores.
6. Los virus producen un abombamiento de la membrana citoplasmática de la
célula infectada “gemación” y los nuevos viriones abandonan la célula.
·
Cite dos diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos [0,5]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5].
Dos
diferencias fundamentales que distinguen a un virus del resto de los organismos
es que este no cuenta con dos tipos de información genética, sino que simplemente
tendrá una, ya sea esta ADN o ARN y la segunda diferencia es que los virus
carecen de metabolismo propio.
El ciclo lítico de un
bacteriófago es el ciclo por el cual se lleva a cabo la lisis de una bacteria y
la consecuente liberación de un número considerable de virus.
Este ciclo tiene cuatro
fases:
1.
Absorción y
penetración: En él, el virus introduce su información genética en la bacteria
para posteriormente introducirse la totalidad del virus.
2.
Síntesis del
genoma y las proteínas víricas: Es donde se dan todos los virus que
posteriormente se expulsarán. En esta fase se generan todas las proteínas y lo
componentes externos del virus utilizando los recursos de la bacteria infectada
y también sintetiza su información genética.
3.
Maduración y
ensamblaje: En esta etapa, las partes del virus que fueron sintetizadas en la
anterior fase serán ensambladas formando el virus final.
4.
Liberación: La
fase en la que finalmente se lleva a cabo la lisis. En esta parte, la célula huésped
se rompe y con esta ruptura se inicia la liberación de los virus que ya se han
formado.
Santiago L
1 comentarios:
Ok..echo de menos algún dibujo explicativo más.
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