Proyectos de Geología

Durante este trimestre hemos estado desarrollando una serie de proyectos relacionados con la Geología. Mi más sincera enhorabuena a todos...han salido propuestas muy interesantes que dan buena cuenta de lo mucho y bueno que podéis hacer por la Ciencia.

Os recuerdo que tenéis todas las fotos en la carpeta compartida de Dropbox.

 

Hacen falta más clases de ciencias

No se parece en nada a un documental de La 2

¿SI LA TIERRA TIEMBLA, DÓNDE ES MÁS SEGURO TOMAR EL SOL?

Si estuviera tumbada en el jardín de mi casa y hubiera un terremoto en ese momento, ¿lo sentiría de igual modo que si estuviera sobre la arena de una playa?

Para intentar buscar una respuesta a esta apasionante cuestión he desarrollado un modelo para reproducir seísmos y poder comparar si existen diferencias entre su transmisión en la arena de la playa o en la tierra de mi jardín.

El modelo consta de un sistema reproductor de ondas sísmicas, unos contenedores para depositar el material de estudio y un sismógrafo para medir las ondas generadas.

 

Vídeo del reproductor de ondas sísmicas

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Vídeo de los Materiales estudiados

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Vídeo del sismógrafo

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Los resultados son impresionantes. Si quieres conocerlos te invitamos a asistir a nuestra feria científica.

Marta C. S.

Geodinámica externa

Elementos comunes
Tabla de contenidos, mapa conceptual y orientaciones
Contenidos
Tema 1: Geodinámica externa y Geomorfología
Tema 2: Rocas Sedimentarias
Tema 3: El sustrato de la vida: el suelo
Tema 4: La Tierra, un planeta en continuo cambio
Tareas individuales del curso actual
Tarea individual 1
Tarea individual 2

Consejos para la PAU de Biología

Parece que el momento no llegaba, pero sí...estamos terminando el curso y por lo tanto debemos empezar a pensar en la PAU.

Os he puesto una serie de consejos para que saquéis el mayor provecho de la prueba y aunque la mayor parte los hemos comentado en clase, no está de mal recordarlos:

ACCEDE A LOS CONSEJOS PARA LA PAU DE BIOLOGÍA

El Secreto

El secreto: la ley de atracción universal

El secreto es una mezcla entre documental y película en el que distintos profesionales de ámbitos diversos se han reunido para explicar su experiencia o su conocimiento sobre este secreto. Un secreto que, al parecer, puede darte la clave de sacar buena nota, encontrar pareja o incluso hacerte rico. Empieza con una mujer que dice haber descubierto un secreto guardado durante siglos por los que mandaban para que el pueblo no prosperara y ellos siempre fueran ricos. Entonces decide buscar por el mundo más personas que supieran sobre este secreto, y concluye que grandes personalidades a lo largo de la historia lo han sabido y dicho, personalidades como Einstein, Platón, Martin Luther King o Wiston Churchill. Algunas partes son de ficción, en las que recrean hechos con actores que no son reales pero lo importante es entender el mensaje. He decidido aportarlo al blog por que me ha parecido de interés general y cuanto menos, nos hará dudar sobre si nuestro destino y presente depende de nosotros mismos. Además me quedo con una frase implícita: "el universo es imposible sin una mente que lo perciba" que puede hacerte reflexionar.

Sin más, os dejo con "el Secreto" y espero vuestras valoraciones. 

Código genético y síntesis de proteínas

		SEGUNDA BASE
		U		C		A		G
P R I M E R A B A S E	U	UUU	Phe	UCU	Ser	UAU	Tyr	UGU	Cys	U	T E R C E R A B A S E
		UUC	Phe	UCC	Ser	UAC	Tyr	UGC	Cys	C
		UUA	Leu	UCA	Ser	UAA	FIN	UGA	FIN	A
		UUG	Leu	UCG	Ser	UAG	FIN	UGG	Trp	G
	C	CUU	Leu	CCU	Pro	CUA	His	CGU	Arg	U
		CUC	Leu	CCC	Pro	CAC	His	CGC	Arg	C
		CUA	Leu	CCA	Pro	CAA	Gln	CGA	Arg	A
		CUG	Leu	CCG	Pro	CAG	Gln	CGG	Arg	G
	A	AUU	Ile	ACU	Thr	AAU	Asn	AGU	Ser	U
		AUC	Ile	ACC	Thr	AAC	Asn	AGC	Ser	C
		AUA	Ile	ACA	Thr	AAA	Lys	AGA	Arg	A
		AUG	Met	ACG	Thr	AAG	Lys	AGG	Arg	G
	G	GUU	Val	GCU	Ala	GAU	Asp	GGU	Gly	U
		GUC	Val	GCC	Ala	GAC	Asp	GGC	Gy	C
		GUA	Val	GCA	Ala	GAA	Glu	GGA	Gly	A
		GUG	al	GCG	Ala	GAG	Glu	GGG	Gly	G

El código genético nos indica que aminoácido corresponde a cada triplete o codón del ARN mensajero.

  Características del Código Genético

	Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Teniendo en cuenta que existen cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64 tripletes distintos.
	El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un triplete o codón. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes.
	Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes.
	La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración.
	El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu) aunque con menor eficacia.
	Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA.
	Universalidad: El código genético Nuclear es universal coincidiendo en todos los organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la universalidad del código genético es el Código Genético Mitocondrial.

La traducción del ARN mensajero se realiza comenzando por el extremo 5' que se corresponde con el extremo amino (NH₂) del polipéptido y termina po
El código genético mitocondrial es la única excepción a la universalidad del código, de manera que en algunos organismos los aminoácidos determinados por el mismo triplete o codón son diferentes en el núcleo y en la mitocondria.

Excepciones a la Universalidad del Código

Organismo	Codón	Significado en Código Nuclear	Significado en Código Mitocondrial
Todos	UGA	FIN	Trp
Levadura	CUX	Leu	Thr
Drosophila	AGA	Arg	Ser
Humao, bovino	AGA, AGC	Arg	FIN
Humano, bovino	AUA	Ile	Met (iniciación)
Ratón	AUU, AUC, AUA	Ile	Met (iniciación)

Aqui dejo otro enlace que explica de manera detallada también las caracteristicas del código genético.

Síntesis de proteínas

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
 

Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la síntesis de proteínas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la síntesis de proteínas.

Videos acerca de la síntesis de proteinas:

Síntesis de proteinas

 

 

Fases de las síntesis de proteínas

La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:

1. Fase de activación de los aminoácidos.
2. Fase de traducción que comprende:
   1. Inicio de la síntesis proteica.
   2. Elongación de la cadena polipeptídica.
   3. Finalización de la síntesis de proteínas.
3. Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la constitución de las proteínas.

Fase de activación de los aminoácidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar

Inicio de la síntesis proteica

 

 La fase de iniciación del proceso de síntesis proteica o síntesis de proteínas, es la primera de las etapas del proceso de traducción y requiere 4 pasos específicos.
 

Los pasos de inicio de la síntesis proteica son los siguientes:

1. Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
2. Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación. Este complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
3. El ARNm se une al complejo de preiniciación.
4. La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciación para formar el complejo de iniciación 80S.

Elongación de la cadena polipeptídica

 El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.




De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.





Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en la síntesis.

Finalización de la síntesis de proteínas
Al igual que en las otras fases de la síntesis de proteínas, la iniciación y el alargamiento, la etapa de terminación de traslación requiere de factores específicos de la proteína identificada. Las señales para la terminación de la síntesis proteica son las mismas tanto en procariotas como en eucariotas. Estas señales son codones de terminación presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación, UAG, UAA y UGA.

 

 

 

 

 

 

Los codones de terminación UAA y UAG son reconocidos por RF-1, mientras que la RF-2 reconoce los codones de terminación UAA y UGA. El ERF se une al sitio A del ribosoma, en relación con el GTP. La unión del FER para el ribosoma estimula la actividad peptidotrasferasa para transferir el grupo peptidil a agua en lugar de a un aminoacil-ARNt. El ARNt descargado resultante queda en el sitio P y es expulsado con la hidrólisis concomitante de GTP. El ribosoma inactivo libera el ARNm y se disocia de los 80 complejos en las 40 y 60 subunidades, listo para otra ronda de la traducción

 

 

Bibliografía:

 

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/problemas/Codigen.htm

 

http://proteinas.org.es/sintesis-proteinas

 

http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/adntema2.htm

 

http://www.youtube.com/?gl=ES&hl=es

 

 

#Biotecnología y la defensa del #organismo.

¿Qué es la #biotecnología?

Las #fermentaciones, junto a otros procesos industriales en los que interviene los #microorganismos u otras #células al servicio del ser #humano, constituyen la #biotecnología.

y esto ¿Para qué sirve?

La #biotecnología se emplea además de la producción de alimentos para la obtención de #antibióticos y #vacunas, para el control de plagas de #insectos y utilizando #microorganismos modificados genéticamente, para la obtención de #hormonas. Un #microorganismo útil es aquel que puede crecer rápidamente, ser cultivado a gran escala y producir una sustancia aprovechable en cantidad apreciable y en el menor tiempo posible.

Los microorganismos en la industria alimentaria.

Son de dos tipos: 

-Fermentación anoxidativa, que es aquella que no necesita aireación, es decir, es una auténtica fermentación.

-Fermentación oxidativa, cuando hay que inyectar aire. En realidad se trata de una oxidación incompleta.

Las #fermentaciones a escala industrial se llevan a cabo en un fermentador, y su producto final es un compuesto orgánico. Ejemplos:

-Vinagre: fermentación ácido acética.

-Vino: fermentación alcohólica.

-Productos lácteo: fermentación láctica.

-Yogur: fermentación láctica.

-ETC.

Los #microorganismos en la industria #farmacéutica.

Los antibióticos son compuestos químicos #anticrobianos, sintetizados por hongos y bacterias. Alexander Fleming descubre la #penicilina al contaminar accidentalmente una placa de Petri de Staphylococcus con el hongo Penicillium notatum. Observó que el #hongo excretaba una sustancia que degradaba las colonias de su entorno. La penicilina efectivas en infecciones causadas por #bacterias Gran Positiva. Posteriormente aparecerá la estreptomicina y las tetracilinas.

También las enzimas se utilizan con fines farmacéuticos, como la amilasa, la proteasa o la glucoamilasa.

Ingeniería #genética microbiana.

La ingeniería genética microbiana consiste en introducir el #gen que controla la producción de una determinada molécula en el genoma de una bacteria, principalmente a través de algunos de sus #plásmidos. Estos son añadidos a un cultivo de #bacterias, que los incorpora a su cromosoma por un proceso de transformación. Las #bacterias dotadas de estos fragmentos de #ADN extra se reproducen y clonan el gen recibido, adquiriendo la capacidad de producir la molécula en cuestión.

¿Para qué sirve esto?

Los #microorganismos son muy útiles para la obtención de #fármacos, #vacunas y #hormonas. Incluso los #esteroides, #proteínas y #vitaminas.

Defensa del organismo frente a la infección.

Defensa del #organismo.

Los humanos, y también otros animales, poseemos una serie de barreras de defensa que impiden la entrada de agentes dañinos. Estas barreras se denominan:

Barreras primarias

-Los #epitelios, externos, como la epidermis de la piel, e internos, como los que tapizan el tubo digestivo, que funcionan como un muro, debido a lo unidas que se encuentran sus #células. La #epidermis de la piel es un tejido prácticamente impenetrable por los #microorganismos, gracias que es una gruesa capa de células queratinizadas, con una continua descamación de #células muertas, lo que impide la fijación de #microorganismos.

-Las #mucosas, que envuelven estructuras que están abiertas al exterior, como la boca, el ano o la vagina. El mucus producido en estas zonas impide la fijación de #microorganismos a sus paredes.

FUENTE:

www.youtube.com
imaginefarma.blogspot.com.es
www.yelomart.fr
recursos.cnice.mec.es
www.e-sm.net
www.shmoop.com
www.biophage.com
en.wikipedia.org
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