·
En el siglo XIX el doctor
Ignaz Semmelweis, haciendo
estudios comparativos en dos hospitales sobre las fiebres
que padecían las mujeres después
del parto, encontró
que en un hospital el 10% de las mujeres que habían sido atendidas por cirujanos morían,
mientras que en el otro hospital, donde las mujeres eran atendidas sólo por comadronas (mujeres que atendían
los partos), la mortalidad era del 4%. También observó que algunos cirujanos
del primer hospital
solían atender a las parturientas después de realizar
autopsias (examinar cadáveres). ¿Qué explicación científica le daría a la diferencia en el porcentaje de mortalidad entre los dos hospitales?
[0,5]
¿Qué
recomendación
hubiera
dado usted, sin modificar la actividad de los cirujanos, para disminuir el porcentaje de muertes en el primer hospital? [0,5]. Razone las respuestas.
Existe una clara relación entre la realización de autopsias y el trato con
las parturientas, ya que los cirujanos se convertían en los transmisores de las
infecciones debido a las pobres medidas de limpieza a las que se sometía el
cirujano entre las autopsias y los partos. Los cirujanos causaban las
mortalidades.
Hay que realizar una desinfección del material y el uso de guantes a la
hora de atender a las mujeres y de realizar autopsias, lavado de manos, incluso
un cambio de ropa para cada situación.
·
Realice una clasificación de los cinco tipos principales de microorganismos indicando el criterio utilizado
[0,5]. Cite tres características de cada tipo que permitan
distinguirlos entre si [1,5].
-Formas acelulares:
Virus
-Formas celulares:
Organización procariótica: bacterias
Organización eucariótica: algas, hongos y protozoos
Virus (carácter acelular, un solo tipo de ácido nucleico y parásito
obligado)
Bacterias (organización procariótica, unicelulares y división por
bipartición)
Algas (unicelulares o pluricelulares, organización eucariótica y
fotosintéticas)
Hongos (unicelulares o pluricelulares, organización eucariótica y
heterótrofos)
Protozoos (unicelulares, organización eucariótica y heterótrofos)
·
Suponga que existe un antibiótico, llamado
“ribosomicina”, que inhibe
la síntesis de proteínas porque impide la actividad de los ribosomas 70S. Dado que las bacterias tienen este tipo de ribosomas, ¿se podría utilizar
la
ribosomicina
para
combatir
infecciones
bacterianas
en
los
seres
humanos?
[0,5]
¿Sería recomendable este antibiótico en el caso de una infección vírica? [0,5]. Razone las respuestas.
Sí,
pero no sería aconsejable porque no todas las bacterias son malas para el
organismo y porque los ribosomas 70S también están presentes en las
mitocondrias de las células eucarióticas. Podrían paralizarse las funciones
mitocondriales.
Los
virus no tienen ribosomas, y la infección viral no se combate con antibióticos, la
enfermedad que causan los virus y sus complicaciones si pueden ser combatidas
con antibióticos en algunos casos, no en todos. Así que no sería
recomendable.
·
Describa la organización estructural de un bacteriófago [1] y la de la célula a la que infecta [1].
Los bacteriófagos son virus de estructura compleja que combinan los dos
tipos de simetría. La cabeza es icosaédrica y contiene el ácido nucleico. Tras
un pequeño estrechamiento aparece la zona caudal, de simetría helicoidal y
contráctil, que termina en una placa basal dotada de espinas y fibras de
anclaje.
La célula infectada es una bacteria y las principales estructuras en las
bacterias son:
Cápsula bacteriana: capa externa
presente en casi todas las bacterias patógenas. Entre sus funciones destacan la
regulación de intercambio de agua, iones y nutrientes con el medio, ser un
reservorio de agua en situaciones de desecación, permitir la adherencia a los
tejidos del huésped y dificultad la acción de anticuerpos bacteriófagos,
células fagocíticas.
Pared bacteriana: Mantiene la forma de la célula frente a los cambios de
presión osmótica, regula el paso de iones y resiste la acción de los
antibióticos.
Membrana plasmática: es una membrana
de tipo unitario que limita al citoplasma y regula el paso de sustancias.
Contiene mesosomas, y enzimas.
Citoplasma: constituido por
una disolución gelatinosa de agua y proteínas de aspecto granuloso, que rodea
al llamado nucleoide y donde se sitúa el material genético que tiene aspecto
fibrilar.
Material genético: es una larga y
única molécula de ADN, circular y bicatenario, plegada y asociada a proteínas
no histónicas.
Pili y fimbrias: estructuras
tubulares que aparecen en la superficie de algunas bacterias gram negativas
como un sistema de anclaje
Flagelos: estructuras de
locomoción que aparecen en número variable
·
La imagen
representa una bacteria
en cuyo interior se aprecian
muchos fagos T4. Responda razonadamente las siguientes cuestiones:
a)
Dibuje la estructura del bacteriófago T4 e indique
qué tipo de ácido nucleico
tiene [0,5]. ¿Por qué este virus parasita a un solo tipo de bacterias y no a otros? [0,2]. Indique una causa por la que un virus debe ser parásito
[0,3].
b)
Indique qué tipo de ciclo vital
está realizando el virus [0,2]. ¿Qué fase de ese ciclo se corresponde con la imagen? Razone la respuesta [0,3].
Describa dicha fase [0,5].
a) Tiene ADN.
Porque requiere la presencia de receptores
específicos.
Incapacidad de replicar su material genético,
ausencia de orgánulos, etc.
b).- Ciclo lítico
Fase de maduración y ensamblaje de los capsómeros
alrededor del ADN porque es la única etapa en la que se pueden apreciar las
partículas víricas ya formadas y preparadas para salir de la bacteria
Una vez sintetizados todos los componentes, los
capsómeros se organizan para formar las cápsidas, y las copias del material
genético se pliegan y penetran en ellas para formar los nuevos virus.
·
Defina los siguientes términos: microorganismo, bacteriófago, célula procariótica,
biotecnología
y ciclo lítico [2].
Microorganismo: ser vivo de
pequeño tamaño que no puede ser percibido por el ojo humano sin la ayuda de un
microscopio
Bacteriófago: virus que
infecta bacterias
Célula procariótica: célula
que no posee núcleo verdadero
Biotecnología: conjunto de
procesos industriales que utilizan microorganismos o células procedentes de
animales o vegetales para obtener determinados productos
Ciclo lítico: ciclo de
multiplicación de los bacteriófagos en el que el genoma del virus no se
incorpora al de la bacteria
Año 2007
- A la vista de la siguiente figura que representa un tipo de microorganismo que provoca diversas enfermedades, conteste las siguientes preguntas:
a)
¿De qué tipo de microorganismo se trata?[0,2].
Nombre las estructuras señaladas
con las letras [0,4]. Indique
dos características que sean específicas de este tipo de microorganismo [0,4].
b)
Indique la función de la estructura señalada con la letra A [0,2], y la composición química y la función de las estructuras señaladas con las letras
C y D [0,6]. Cite dos ejemplos
de enfermedades producidas por este tipo de microorganismo [0,2].
a).- Un virus
A: glucoproteína; B:
envoltura; C: cápsida; D: ácido nucleico.
Carecen de organización
celular, no pueden reproducirse por si mismos.
b).- A: fija el virus a la célula
C: proteica, protege al
ácido nucleico.
D: ARN o ADN, lleva la
información genética.
Gripe, sida.
Año 2013
·
En relación con la imagen adjunta,
que representa, de forma desordenada,
el ciclo de vida de un microorganismo, conteste las siguientes
cuestiones:
a)
Ordene adecuadamente el ciclo de vida de este microorganismo [0,5].
Cite dos características propias
del
mismo
[0,4].
¿Qué otro microorganismo se
encuentra representado? [0,1].
b)
Identifique las fases representadas con las letras A, B, C, D y F [1].
a).- Orden: G-A-F-D-B-E-C
Características: no realiza
función de nutrición y relación, necesitan (para reproducirse) metabólicos de
una célula.
Una bacteria
b).- Fases. A: adsorción;
F: penetración del material
genético viral;
D: Síntesis del genoma;
B: maduración y ensamblaje;
C: liberación de los virus.
·
Defina microorganismo
[0,5].
Cite
un
ejemplo
de
relación beneficiosa [0,25]
y otro de relación perjudicial [0,25] entre los microorganismos y la especie humana. Defina biotecnología [0,5].
Exponga un ejemplo
de aplicación biotecnológica [0,5].
Microorganismo: ser vivo de pequeño tamaño que no puede ser percibido por
el ojo humano sin la ayuda de un microscopio
Relación beneficiosa: vacunas
Relación perjudicial: infecciones
Biotecnología: procesos industriales que intervienen microorganismos o
células para obtener productos
Ejemplo de aplicación biotecnológica: producción de alimentos y vacunas.
·
Los bacteriófagos inyectan su material
genético en la célula hospedadora. ¿Podrían entrar por endocitosis? [0,5] ¿Llevan a cabo las células procarióticas procesos de transporte y permeabilidad celular a través de membrana? [0,5]. Razone las respuestas.
No, la
pared celular de las bacterias se lo impide.
Sí,
porque la estructura de la membrana plasmática bacteriana es muy parecida a la
eucariótica y regula el paso de sustancias.
·
Describa la estructura de un bacteriófago [1] y cite cinco componentes estructurales de la célula a la que infecta
[1].
Los bacteriófagos son virus de estructura compleja que combinan los dos
tipos de simetría. La cabeza es icosaédrica y contiene el ácido nucleico. Tras
un pequeño estrechamiento aparece la zona caudal, de simetría helicoidal y
contráctil, que termina en una placa basal dotada de espinas y fibras de
anclaje.
Cápsula bacteriana
Membrana plasmática
Citoplasma
Material genético
Pili y fimbrias
·
Los tubos A y B contienen una suspensión de las cápsidas
vacías de un tipo de virus que produce hepatitis en ratones. Los tubos C y D contienen una suspensión del ADN del mismo tipo de virus.
Los tubos A y C
se mantienen a temperatura ambiente, mientras que los tubos B
y D están a 100 ºC durante una hora y luego se dejan enfriar.
Se inoculan 4 grupos distintos
de ratones (1, 2, 3 y 4) con muestras de los distintos
tubos (1-A, 2-B, 3-C y 4-D). ¿Cuáles
de estos grupos desarrollarán la enfermedad? [0,5]. ¿Qué pasaría si inyectáramos a unos ratones una mezcla de los tubos
B
y
C? [0,25]. ¿Y si lo hiciéramos con una mezcla de los tubos A y D? [0,25]. Razone las respuestas.
Desarrollará la
enfermedad solo el grupo C inoculado con ADN del virus que se ha mantenido a
temperatura ambiente, ya que las cápsidas vacías no tienen ADN y el grupo que
se ha inoculado con la suspensión del ADN que ha estado hirviendo no sufrirá la
infección porque el ADN estará desnaturalizado por las altas temperaturas
La inyección de la mezcla
de los tubos B y C provocaría la enfermedad porque el ADN está intacto
La inyección de la mezcla
de los tubos A y D no producirá nada ya que el ADN está desnaturalizado
·
Se infectan
dos cultivos bacterianos (A y B) con un determinado tipo de bacteriófago. En el cultivo
A se observa
como en pocas horas todas las bacterias
se han lisado. En el cultivo B las bacterias continúan
creciendo durante varios días sin que se observen
virus en el medio.
Sin embargo, tras cambiar las condiciones del cultivo B, en poco tiempo se lisan todas las bacterias
y se observan virus en el medio. Explique
razonadamente el diferente
comportamiento del bacteriófago en ambos cultivos [1].
En el cultivo A se produce un ciclo lítico del bacteriófago con la
consecuente lisis de las bacterias
En el cultivo B se produce el ciclo lisogénico del bacteriófago y solo tras
un cambio en el medio se activa el virus, produciéndose la lisis bacteriana
·
Copie la siguiente tabla y rellene las casillas
indicando las características de cada grupo de microorganismos
[1,6]. Cite dos diferencias que distingan a los virus del resto de
microorganismos [0,4].
Su genoma a veces es ARN,
carencia de estructura celular.
LAURA F.P
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Gracias por comentar los artículos. Estoy encantado de que te apetezca participar en el blog.