Preguntas PAU Genética Mendeliana

Año 2005

Explique la diferencia entre los siguientes pares de conceptos: gen-alelo [0,5], homocigoto- heterocigoto [0,5], herencia dominante-herencia intermedia [0,5], gen autosómico-gen ligado al sexo [0,5].

Un gen es la unidad de información hereditaria que controla un determinado caracter, es decir, un fragmento de ADN que lleva información para que unos determinados aminoácidos se unan en un orden concreto y formen las proteínas. Un alelo es cada una de las diferentes formas que puede presentar un gen.

Un organismo homocigoto, posee alelos iguales  (AA o aa), mientras que otro heterocigoto, posee alelos diferentes (Aa).

En la herencia dominante, los híbridos presentan el fenotipo del alelo dominante, mientras que en la intermedia, los híbridos muestran fenotipos intermedios entre los de los progenitores.

Un gen autosómico es cualquier tipo de gen, ya sea color de pelo, de ojos etcétera, que aparecen en los descendientes de ambos sexos, mientras  que un gen ligado al sexo está localizado en los cromosomas sexuales y determinan caracteres que aparecen en uno solo de los sexos.

En los humanos la fibrosis quística se produce por el alelo recesivo de un gen autosómico con dos alelos (A: alelo normal; a: alelo de la fibrosis quística). En una pareja en la que la mujer es heterocigótica y el varón presenta fibrosis quística, indique para este gen los tipos y las proporciones de los óvulos de la mujer y espermatozoides del hombre [0,5] y los fenotipos y genotipos de la descendencia [0,5]. Razone las respuestas.

Gen: Fibrosis quística

-A sano

-a enfermo                                   

Un animal hermafrodita puede autofecundarse, es decir, puede obtener descendencia mediante la fusión de sus óvulos con sus espermatozoides. Dado que todos los cromosomas de los descendientes derivarán del mismo individuo, ¿tendrán todos los descendientes el mismo genotipo y fenotipo? [1]. Razone la respuesta.

-Si el animal es homocigoto:

    P0       aa  x  aa                                         P0       AA  x  AA

    F1   aa  aa  aa  aa                                     F1   AA  AA  AA  AA

Los descendientes serán del mismo genotipo y fenotipo.

-Si el animal es heterocigoto:

 P0       Aa  x Aa

 F1   AA  Aa  Aa  aa

Los descendientes tendrán el siguiente genotipo y fenotipo:

Genotipo:

50% Aa   25% AA  25%aa

Fenotipo:

75% Caracter dominante    25% Caracter recesivo

En relación con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:

a) ¿Qué representan los esquemas 1 y 2? [0,5]. Indique que representan la letras A y a [0,25] y los pares de letras AA, Aa y aa? [0,25].

b) Explique los porcentajes que aparecen en los esquemas 1 y 2 [0,25]. Represente el cruce Aa x aa utilizando un esquema similar a los de la figura, incluyendo los valores de los porcentajes [0,75].

a)-El  esquema 1 representa un cruzamiento entre dos organismos homocigotos y el 2 entre organismos heterocigotos.

-La letra A representa el alelo dominante para un tipo de caracter y la letra a el alelo recesivo para el mismo caracter.

-Los pares de letras AA indican que es un organismo homocigoto de caracter dominante, las letras Aa que es un organismo heterocigoto de caracter dominante, y las letras aa que es un organismo homocigoto de caracter recesivo.

b) El esquema 1 se corresponde con la 1º ley de Mendel:

Todos los individuos de la F1, resultantes de un cruzamiento entre dos organismos de raza pura (homocigotos) para un mismo caracter, pero que difieren en la forma de manifestarse, son genéticamente híbridos (heterocigotos) y de fenotipo idéntico al de uno de los progenitores, el que tenga el caracter dominante.

El esquema 2 se corresponde a la 2º ley de Mendel:

Al cruzar entre sí los individuos de la F1 (híbridos), éstos forman gametos de dos tipos: A o a, por lo que la F2 se obtiene de combinaciones distintas entre estos gametos, dándose esas proporciones.

P0      Aa  x  aa

F1  Aa  Aa  aa  aa

Año 2006

Defina qué es un cruzamiento prueba y realice un esquema del mismo utilizando símbolos genéticos [1]. Defina herencia intermedia y realice un esquema de la misma usando símbolos genéticos [1]. Utilice para la realización de los esquemas los símbolos A y a.

-Cruzamiento entre un individuo de fenotipo dominante y un individuo homocigoto recesivo con el fin de poder averiguar el fenotipo del primero.

-Homocigoto:       P0      AA  x  aa

                               F1  Aa  Aa  Aa  Aa

-Heterocigoto:    P0     Aa  x  aa

                             F1  Aa  Aa  aa  aa

-La herencia intermedia se produce cuando los híbridos muestran fenotipos intermedios entre los de los progenitores.

                       (color rojo) (color blanco)

Por ejmplo:   P0     AA     x     aa

                       F1    Aa  Aa  Aa  Aa  ( color rosa)

Defina los siguientes conceptos: gen [0,25], alelo [0,25], homocigoto [0,25] y herencia intermedia [0,25]. Explique la segunda ley de Mendel utilizando un ejemplo [0,5]. ¿En qué consiste el cruzamiento prueba? [0,5].

-Gen: Unidad de información hereditaria que controla un determinado caracter, es decir, un fragmento de ADN que lleva información para que unos determinados aminoácidos se unan en un orden concreto y formen las proteínas.

-Alelo: Cada una de las diferentes formas alternativas que puede presentar un gen.

-Homocigoto: Sus dos alelos son iguales (AA o aa)

-Herencia intermedia: Los híbridos muestran fenotipos intermedios al de sus progenitores.

-La segunda ley de Mendel afirma que al cruzar entre sí los individuos de la F1 (híbridos), éstos forman gametos de dos tipos: A o a, por lo que la F2 se obtiene de combinaciones distintas entre estos gametos, dándose un esquema: 50%-25%-25%.

Ejemplo:   P0      Aa  x  Aa

                   F1  AA  aA  aA  aa

-El cruzamiento a prueba se realiza entre un individuo de fenotipo dominante y un individuo homocigoto recesivo con el fin de poder averiguar el genotipo del primero.

Indique las proporciones de los distintos genotipos en la descendencia del siguiente cruzamiento

AaBb x AaBb [1]. Razone la respuesta.

Gametos	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AabB	Aabb
aB	aABB	aABb	aaBB	aaBb
ab	aAbB	aAbb	aabB	aabb

-Genotipos:

AABB 1/16

AABb 2/16

AAbb 1/16

Aabb 2/16

aabb 1/16

AaBB 2/16

AaBb 4/16

aaBB 1/16

aaBb 2/16

En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo blanco (g) y el pelo rizado (R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo liso, con otro de pelo blanco y liso.

a)¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? (0,5)

b) ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? [0,5]. Razone las respuestas.

Gen 1: Color de pelo

-G gris

-g blanco

Gen 2: Forma del pelo

-R rizado

-r liso

P0  GgRr  x  ggrr        

Gametos	gr
GR	GgRr
Gr	Ggrr
gR	ggRr
gr	ggrr

1. Hay un 25% de posibilidades de que tengan hijos de pelo gris y liso, de genotipo Ggrr-
2. Hay un 25% de posibilidades de que tengan hijos de pelo blanco y rizado, de genotipo ggRr.

                                                                                                       Marta M,R,